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南充顺庆万核医学检测中心
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肿瘤基因检测妇科肿瘤

南充子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

针对子宫内膜相关健康问题的深入检查,分析遗传信息,为后续健康管理提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 对于相关健康状况感到担忧,希望获得更全面信息以支持后续安排的人士。
  • 在南充接受过相应健康检查,医生建议进行更深入评估的人。
  • 有相关家族健康史,希望了解自身潜在遗传风险的个人。
  • 希望通过科技手段,为未来的健康管理规划寻找更多依据的人。
  • 已完成初步检查,需要更具体的信息来协助做出更合适的选择。
  • 关注长期健康,希望通过了解遗传因素来优化生活方式的个人。

这个检测能查出什么?

这项检查好比为您身体内的遗传信息进行一次深度'解读'。它主要分析从您提供的样本中提取的特定遗传物质,重点查看与子宫内膜健康相关的120个关键遗传信息点。这次分析能帮助您了解一些特定的遗传特征,例如某些可能影响细胞修复能力的基因状态,以及一个名为PD-L1的蛋白的表达水平。这些信息可以为您后续的健康管理提供有价值的参考,例如帮助了解某些健康管理策略的潜在适用性。不过需要了解的是,遗传信息非常复杂,这项检查聚焦于特定的一组基因,它提供的是重要参考信息,但并非对所有健康问题都能给出答案,也不能完全预测未来的健康状况。健康管理需要综合多方面因素来考量。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和南充合作机构的建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种进行送检。通常不需要空腹,具体要求在采样前会清晰告知。采样过程本身快捷,例如抽血只需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以选择在{city]的合作机构完成采样,或者通过邮寄方式将符合要求的样本寄送到检测中心,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检查采用目前主流的二代测序技术,在分析指定的遗传信息方面具有很高的技术可靠性。整个过程在规范的实验室内进行,严格遵循操作流程,确保样本和信息的安全。报告结果由专业的分析团队进行解读。需要理解的是,任何检测技术都有其适用范围。如果样本中可供分析的遗传物质含量非常低,可能会影响分析成功率。如果出现这种情况,检测方会与您沟通,可能需要重新采样或选择其他类型的样本。报告提供的是基于当前样本的遗传信息分析结果,供您和专业人士参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能预测复发风险吗?
您好,基因检测结果中的某些信息可以作为预后评估的参考因素之一。例如,特定基因的突变状态可能与肿瘤的侵袭性、复发风险存在关联。但它通常不是单独用于预测复发,需要医生结合您的病理分期、分级等所有临床信息进行综合判断。
这个检测13140元的费用,具体包含了哪些服务?
该费用为全包价,包含120个靶向及化疗相关基因测序、MSI分析、HRR基因、林奇综合征相关基因分析、PD-L1(22C3)免疫组化检测、专业生信分析、完整报告、以及后续的报告解读咨询服务。此为自费项目,不支持医保报销。
检测万一失败了,钱怎么算?要重新交钱吗?
您好,正规机构对于因样本质量问题(如组织样本中肿瘤细胞含量不足、降解等)导致的检测失败,通常有明确的保障政策。多数情况下,机构会免费为您重新检测一次,或与您协商解决方案,一般不会让您为此次失败全额重复付费。具体条款请参见服务协议。
身体里有炎症或者有其他慢性病,会影响检测结果吗?
您好,本检测针对的是肿瘤组织中的体细胞突变,理论上不受身体其他炎症或慢性病的直接影响。但确保送检的肿瘤组织样本质量合格、肿瘤细胞含量足够是关键。其他疾病状态不会改变肿瘤本身的基因信息,但可能影响您对某些治疗方式的耐受性,这需要医生综合考量。
你们的服务热线工作时间是几点到几点?
我们的全国统一服务热线和在线客服的工作时间通常为周一至周日,早上9点到晚上9点。在非工作时间,您可以通过在线留言或微信客服号留言,我们会在下一个工作日尽快与您取得联系,为您解答问题。

注意事项

  • 本项目为自费健康检查项目,费用为13140元,不支持医保报销。
  • 请在采样前,与采样机构或邮寄指导方确认具体的样本准备要求。
  • 若选择邮寄样本,请确保使用配套的样本保存容器,并尽快寄出。
  • 从检测中心收到合格样本起,大约需要10个工作日出具报告。
  • 报告结果属于您的个人信息,我们会严格保密,仅提供给您本人。
  • 报告内容为遗传信息分析,建议您结合自身整体情况综合理解。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版报告,以备后续参考。
  • 如需任何流程协助,请及时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.9)

武** 已验证 二次手术前

做这个检测是因为妈妈和姥姥都有妇科肿瘤史,我自己体检也有点小异常,心里怕。最在意的是我的基因信息会不会被滥用。看了你们官网详细的隐私政策,还特意问了法务朋友,都说条款很清晰,数据所有权归我个人,用完即销毁原始样本,这才放心做了。报告阴性,可以松口气了。

机构回复

很高兴能帮助您解除顾虑、获得安心。我们承诺,您的基因数据所有权始终属于您,未经授权绝不用于任何其他用途。原始样本在检测完成后会按您同意的期限妥善销毁。祝您和家人健康!

2026-03-3052人觉得有用
谭** 已验证 淋巴瘤患者

产品和服务整体是好的,结果也有指导意义。但对我来说,价格压力确实存在,几乎是自费。虽然理解高端技术的成本,但还是希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多患者受益。另外,线上解读虽然方便,但有时候不如面对面交流得透彻。

机构回复

衷心感谢您的认可和建议。降低检测成本、让更多患者受益是我们长期努力的目标。关于解读形式,我们也会探索结合线下服务,以满足不同患者的沟通偏好。再次感谢!

2026-03-2848人觉得有用
姚** 已验证 淋巴瘤患者

为母亲咨询的,她需要二次手术,术前医生建议做这个检测。价格上我们有点犹豫,但医生说是目前比较全面的方案,能指导手术范围和术后用药。事实证明,检测确实发现了一个可用靶向药的突变,为术后治疗多了一个选择。虽然贵,但感觉多了一份希望。

机构回复

能为您的母亲在治疗关键节点提供有价值的参考,我们深感欣慰。发现可用靶药靶点正是精准医疗的意义所在。感谢您和医生的信任,祝治疗顺利!

2026-03-2644人觉得有用
阎** 已验证 二次手术前

一切都挺顺利的,顾问态度也很好。唯一一点小遗憾是,报告的专业性很强,虽然有人工解读,但解读后留给我的纸质报告还是那些术语。要是能附上一份更简化、带图表和关键结论摘要的版本给患者本人看,就更完美了。

机构回复

感谢您提出的宝贵建议。如何让报告对非专业用户更友好,一直是我们努力的方向。您关于“简化图文版”的想法很有建设性,我们会认真研究其可行性,持续优化用户体验。

2026-03-1121人觉得有用
段** 已验证 化疗前检测

为了给后续靶向用药找参考来做的检测。实验室的透明玻璃窗设计让我印象深刻,能看到里面整洁先进的设备,工作人员都穿着白大褂在忙碌,这种‘看得见的专业’让我特别放心。采样过程也很轻柔。

机构回复

谢谢您的细致观察。我们坚信‘可视化’的严谨流程能带给患者更多的信任感。实验室严格遵循国际标准,每一份样本都承载着患者的期望,我们必当全力以赴确保检测质量。祝您治疗顺利!

2026-03-1849人觉得有用
马** 已验证 术后复查

主治医生推荐做的,说这个套餐涵盖面比较全。报告出来速度比预期快两天,而且里面有个罕见突变,医生特意拿去跟病理科会诊,确认了检测结果是对的,为治疗方案排除了一个错误选项,这钱花得值。

机构回复

能检测出罕见突变并为临床会诊提供关键依据,这正是精准检测的价值所在。感谢您和医生的信任,祝治疗顺利!

2026-03-0527人觉得有用
胡** 已验证 家族史筛查

检测过程挺顺利。最棒的是报告里不仅有药物推荐,还附了相关临床试验的编号和入组标准。我们正在尝试联系其中一项,这信息太有用了,给了我们新的希望。

机构回复

能为您提供新希望是我们工作的最大动力。我们持续更新全球临床试验信息,就是希望为患者匹配更多前沿治疗机会。祝您成功入组!

2026-01-1847人觉得有用
常** 已验证 术后复查

咨询时我问,如果你们公司被收购了,我的数据怎么办?客服没有回避,直接引用协议条款说,如果发生此类情况,会提前通知用户,用户有权要求销毁或转移数据。这个回答让我看到了公司的诚意和法律的严谨。

机构回复

感谢您提出如此重要的问题。用户数据的处置权不容忽视,相关条款的设定就是为了保障您在各种可能情境下的权利。我们会始终恪守契约,履行对用户的承诺。

2026-03-1438人觉得有用
孙** 已验证 主治医生推荐

整体不错,报告准确度应该很高,医生也认可。但我觉得报告生成的PDF文件太大了,下载和打开有点慢,而且用手机看不太方便格式会乱。如果能优化一下文件大小和移动端浏览体验,会方便很多。

机构回复

谢谢您的实用建议。我们已经注意到移动端浏览的适配问题,技术团队正在对报告生成引擎进行优化,以产出更轻量化、对移动设备更友好的报告格式,敬请期待。

2026-02-2648人觉得有用
余** 已验证 化疗前检测

我是体检异常后过来做深度检测的。这里的专业感不是吹的,从预约开始就有详细的注意事项清单。到场后,每一步都有专人对接,不会让你茫然不知所措。实验室区域是完全独立的,保证了样本不受干扰,这点让我很安心。

机构回复

感谢您对我们全流程专业服务的细致评价。清晰的指引、独立的实验室,都是我们为确保检测准确性所坚持的标准。您的安心,是我们工作的最大追求。

2026-02-2641人觉得有用
潘** 已验证 肺癌家属

术后复查做的,主要图个放心。价格比我预想的要高一点,但想想查了120个基因呢,还有免疫指标,平均下来每个基因也没多少钱。报告拿到手,看到“未见明确致病突变”这几个字,心里的大石头总算落了地。这钱算是买了个阶段性安心吧。

机构回复

您的理解非常到位!“未见明确致病突变”对术后复查而言是一个非常重要的好消息。我们通过大Panel检测力求结果的可靠性,为您提供安心的依据。祝您持续健康!

2026-03-108人觉得有用
万** 已验证 二次手术前

用来做靶向用药参考的。病人是我阿姨,化疗效果不好,医生想看看有没有别的路。这个检测虽然价格不菲,但明确了几个潜在的治疗方向,包括一个罕见的突变和PD-L1高表达。医生据此调整了方案,现在阿姨情况稳定了些。感觉这钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您的反馈。在传统治疗受限时,基因检测能为治疗打开新的窗口。很高兴报告能为医生调整方案提供实质帮助,这是我们最希望看到的结果。祝阿姨治疗取得好成效!

2026-01-1662人觉得有用
曹** 已验证 家族史筛查

作为淋巴瘤患者,我对治疗前的检测特别看重。这次因为合并子宫内膜问题做了这个套餐。最满意的是其准确性,与之前大医院做的部分检测结果交叉验证完全一致,但速度更快。这让我对后续治疗更有信心了。

机构回复

非常感谢您的深度认可。检测结果的准确性与可靠性是我们的生命线,通过严格质控和平台验证来保障。很高兴我们的服务能为您这样的资深患者带来信心与便利。

2026-01-104人觉得有用
朱** 已验证 体检异常

作为化疗前检测,时间很关键。从采样到出报告,整体周期控制得不错。采样环节非常规范,消毒、核对信息一丝不苟,让人对检测质量很有信心。

机构回复

时间对于治疗决策至关重要,我们严格管控全流程时效。同时,规范操作是检测质量的基石。感谢您对我们效率和专业的双重认可!

2025-12-1027人觉得有用

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